МОЗ оновило правила оцінки лікарських засобів: що зміниться для пацієнтів

Міністерство охорони здоров’я України оновило Настанову з державної оцінки медичних технологій (ОМТ) для лікарських засобів. Однією з ключових новацій стало запровадження оцінки рівня доданої клінічної користі, що дозволить ефективніше визначати, які препарати та медичні технології дійсно забезпечують кращі результати лікування.

Про це повідомили у Державному експертному центрі МОЗ України.

Відтепер під час оцінки лікарських засобів враховуватимуть не лише їхню ефективність, а й додаткову клінічну цінність порівняно з уже наявними методами лікування.

Оцінювання здійснюватиметься за кількома критеріями, зокрема:

• клінічна значущість результатів для здоров’я пацієнтів;
• величина відносного лікувального ефекту;
• профіль безпеки препарату;
• якість доказової бази;
• рівень незадоволеної медичної потреби.

У МОЗ зазначають, що новий підхід допоможе спрямовувати державне фінансування насамперед на ті медичні технології, які забезпечують найбільшу користь для пацієнтів та мають доведену клінічну ефективність.

Крім того, оновлена Настанова наближає українську систему оцінки медичних технологій до європейських стандартів, що має зробити процес ухвалення рішень більш прозорим, обґрунтованим та ефективним.

Відповідні зміни затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 липня 2026 року №1011.